Продукт хемилюминесценция иммунофлуоресценция Covid-19 коллоидное золото ПЦР Поставка ферментов
Дом /

иммунофлуоресценция

/Набор ферритина (Fer)

Набор ферритина (Fer)

Набор Ferritin (Fer) (иммунофлуоресценция) предназначен в основном для количественного определения содержания ферритина (Fer) в организме человека in vitro.
  • Бренд:

    Norman
  • Оплата:

    T/T
Поделиться с : f t in y
  • Информация о продукте

Использование по назначению
Набор Ferritin (Fer) (иммунофлуоресценция) предназначен в основном для количественного определения содержания ферритина (Fer) в организме человека in vitro. Ферритин - это растворимый тканевый белок в организме, в котором хранится железо, а кровь нормальных людей содержит небольшое количество ферритина. Ферритин - это форма хранения железа, и изменения его содержания можно использовать в качестве индикатора, чтобы определить, является ли железо недостаточным или перегрузка железом чрезмерна. Тест на ферритин подходит для понимания состояния метаболизма железа в организме. Обнаружение ферритина на ранней стадии лечения может отражать запасы железа в организме в то время, и дефицит хранения железа в тканевой эндотелиальной системе может быть обнаружен на ранней стадии. Если уровень ферритина высок, и возможность аномального поступления железа устранена, что отражает состояние передозировки железа в организме. Распространенными методами обнаружения в клинике являются метод определения мутности, метод иммунофлуоресценции, метод коллоидного золота и метод хемилюминесценции.


Принцип испытания

Анализ представляет собой сэндвич-иммуноанализ с двумя антителами для количественного определения концентрации Fer на основе иммунофлуоресценция технология. Измеряемые капли образца добавляли в лунку для образца карты обнаружения. Посредством хроматографии образец реагирует с флуоресцентным латексом, покрытым моноклональным антителом I к ферритину на конъюгированной подушечке. Комплекс распространился вперед вдоль нитроцеллюлозной мембраны, захваченной моноклональным антителом к ​​ферритину II, которое было зафиксировано на тестовой линии. Чем больше ферритина в образце, тем больше комплексов накапливается на тестовой линии. Интенсивность флуоресцентного сигнала антитела отражает количество захваченного ферритина. Концентрацию ферритина в образце можно определить с помощью прибора для количественного анализа иммунофлуоресценции, производимого компанией.


Упаковка

25 тестов в упаковке


Тип образца

Сыворотка


Предоставленные материалы

СОДЕРЖАНИЕ
25 картриджей
1 калибровочная карта
25 Разбавители образцов
25 Одноразовые наконечники


Требуются аксессуары, но не входят в комплект

Количественный анализатор иммунофлуоресценции (NRM-FI-1000)
Инкубатор для полосок с реагентами

Fer Control


Хранение и стабильность
Запечатанный: Набор необходимо хранить 10-30 ℃, сроком действия 18 месяцев.
Открыт: Картридж необходимо использовать в течение 1 часа после вскрытия упаковки из фольги.


Предупреждения и меры предосторожности

Для in vitro диагностическое использование.
Необходимо внимательно следить за вкладышем в упаковку. Достоверность результатов теста не может быть гарантирована, если есть какие-либо отклонения от вкладыша в упаковке.


Меры предосторожности

ВНИМАНИЕ: Этот продукт требует обработки человеческих образцов. Рекомендуется, чтобы все материалы, полученные от людей, считались потенциально инфекционными и с ними обращались в соответствии со Стандартом OSHA по патогенам, передающимся с кровью. Уровень биобезопасности 211 или другие соответствующие методы биобезопасности следует использовать для материалов, которые содержат или предположительно содержат инфекционные агенты.
При сборе, обработке, хранении, смешивании пробы и процессе тестирования следует принимать соответствующие меры защиты; после контакта образца и реагента с кожей промыть большим количеством воды; при появлении раздражения кожи или сыпи обратиться к врачу.
Образцы, использованный картридж и одноразовые наконечники могут быть потенциально заразными. Лаборатория должна установить надлежащие методы обращения и утилизации в соответствии с местными нормативами.


Меры предосторожности при обращении

Не используйте набор после истечения срока годности. Дата производства и срок годности указаны на этикетке.
Смешивать разные партии разбавителя для образцов, калибровочные карты и картриджи нельзя.
Картридж одноразовый и не подлежит повторному использованию.
Пожалуйста, не используйте явно поврежденный комплект или картридж.
Не вставляйте картридж, смоченный другими жидкостями, в анализатор, чтобы не повредить и не загрязнить прибор.
Пожалуйста, избегайте высоких температур в лаборатории.
Калибровочная карта и иммунофлуоресцентный количественный анализатор должны находиться вдали от вибрационной и электромагнитной среды при использовании. Небольшая вибрация инструмента - это нормально. Не вынимайте картридж во время тестирования.
Во избежание загрязнения надевайте чистые перчатки при работе с наборами и образцами.
Подробное описание мер предосторожности во время работы системы см. В сервисной информации NORMAN.


Сбор и подготовка образцов

Сыворотку необходимо собирать в стандартные пробирки или пробирки для прокоагуляции, заполненные изнутри разделительным гелем. Рекомендуется немедленно проверить образец. Сыворотку следует хранить при 2-8 ℃; Если тестирование откладывается более чем на 24 часа, храните образец при -20 ℃ или ниже.
От образцов, инактивированных нагреванием, и образцов гемолиза следует отказаться. Если в сыворотке выпадает осадок, перед тестированием необходимо провести центрифугирование.
Перед испытанием образцы должны достичь комнатной температуры (10-30 ℃). Криоконсервированный образец можно использовать только после полного плавления, повторного нагревания и перемешивания. Избегайте повторного замораживания и оттаивания образцов.


Процедура

Подготовка
Установка иммунофлуоресцентный количественный анализатор NRM-FI-1000 инкубатор для полосок с реагентами
Перед использованием внимательно прочтите руководство пользователя иммунофлуоресцентного количественного анализатора (NRM-FI-1000) и инкубатора для полосок с реагентами.


Калибровочная карта установка

Каждая коробка содержит калибровочную карту для конкретной партии для корректировки отклонения от партии к партии.
Включите выключатель питания в соответствии с подсказкой самопроверки системы, дождавшись, пока прибор отобразит основной интерфейс.
Нажмите «Управление анализом».
Вставьте калибровочную карту в слот для карты, следуя направлению стрелки, затем нажмите «Читать». Подтвердите номер партии калибровочной карты с информацией, относящейся к реагенту, затем нажмите «ОК».
Нажмите «Вернуться» в главный интерфейс.


Картридж

Перед открытием картриджа необходимо нагреться до комнатной температуры.


Тестовая процедура

Удалите картридж (после достижения комнатной температуры), наберите 30 мкл образца для разбавителя образца. После осторожного перемешивания образца добавьте 90 мкл в лунку и инкубируйте в течение 15 минут в инкубаторе для полосок с реагентами.
После инкубации вставьте картридж в иммунофлуоресцентный количественный анализатор (NRM-FI-1000), используя стрелки картриджа в качестве указателя, и нажмите кнопку «Пуск», после чего прибор автоматически просканирует картридж.


Осторожность

Перед установкой проверьте направление картриджа и убедитесь, что он вставлен правильно.


Разбавление

Если образец с Fer выше предела набора 1000 мкг / л и требуется окончательный результат, образец следует вручную разбавить физиологическим раствором, а затем повторно проанализировать в соответствии с процедурой теста. Максимально допустимый коэффициент разбавления - 2 раза, предел обнаружения - 2000 мкг / л.


Анализ результатов

Анализатор автоматически рассчитывает концентрацию фермента в каждой пробе с помощью калибровочной кривой. Результаты выражены в мкг / л. Для получения дополнительной информации обратитесь к руководству оператора количественного анализатора иммунофлуоресценции (NRM-FI-1000).


Объяснение результатов

Результат теста предназначен только для справки, и его следует рассматривать всесторонне в сочетании с клиническими симптомами, историей здоровья, другими лабораторными исследованиями и т. Д. Результат не может служить единственным фактором клинической диагностики.

Все операции должны выполняться в строгом соответствии с рабочими процедурами, чтобы получить правильный результат. На точность результатов испытаний могут повлиять любые изменения в рабочих процедурах.


, , , , .
, , , , .

Дом

Продукты

о

контакт