Продукт хемилюминесценция иммунофлуоресценция Covid-19 коллоидное золото ПЦР Поставка ферментов
Дом /

иммунофлуоресценция

/Гормон, стимулирующий щитовидную железу (ТТГ)

Гормон, стимулирующий щитовидную железу (ТТГ)

Набор тиреотропного гормона (ТТГ) (иммунофлуоресценция) предназначен в основном для in vitro количественное определение содержания тиреотропина (ТТГ) в сыворотке крови человека
  • Бренд:

    Norman
  • Оплата:

    T/T
Поделиться с : f t in y
  • Информация о продукте

Использование по назначению

Набор тиреотропного гормона (ТТГ) (иммунофлуоресценция) предназначен в основном для количественного определения содержания тиреотропина (ТТГ) в сыворотке крови человека in vitro. ТТГ - это гликопротеин, состоящий из α-субъединицы, распространенной среди членов семейства гликопротеиновых гормонов, и гормоноспецифической β-субъединицы. Это один из гормонов, секретируемых передней долей гипофиза, и его основная функция заключается в контроле и регулируют деятельность щитовидной железы. Определение тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) является одним из важных показателей для диагностики и лечения гипертиреоза и гипотиреоза, а также для изучения гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной оси. При лечении гипертиреоза и гипотиреоза ТТГ можно использовать в качестве оценочного показателя лечебного эффекта. Его также можно использовать для наблюдения за резервной функцией ТТГ гипофиза. Обнаружение ТТГ - это первичный скрининговый тест для определения функции щитовидной железы. Небольшое изменение концентрации свободной щитовидной железы приводит к значительному изменению концентрации ТТГ в обратном направлении.


Принцип испытания

Анализ представляет собой сэндвич-иммуноанализ с двумя антителами для количественного определения концентрации ТТГ на основе иммунофлуоресцентной технологии. Добавьте образец в лунку картриджа. Посредством хроматографии образец реагирует с флуоресцентными частицами латекса, покрытыми моноклональным антителом I к ТТГ на подушке конъюгата. Комплекс распространяется вперед по нитроцеллюлозной мембране, захваченной моноклональным антителом к ​​ТТГ Ⅱ на тестовой линии. Чем больше ТТГ содержится в образце, тем больше комплексов накапливается в тестовой линии. Интенсивность флуоресцентного сигнала антител отражает количество захваченного ТТГ. Иммунофлуоресцентный количественный анализатор, производимый нашей компанией, может определять концентрацию ТТГ в образце.


Упаковка

25 тестов в упаковке


Предоставленные материалы

СОДЕРЖАНИЕ

25 картриджей

1 калибровочная карта

25 одноразовых наконечников


Требуются аксессуары, но не входят в комплект

Количественный анализатор иммунофлуоресценции (NRM-FI-1000)

Инкубатор для полосок с реагентами

Контроль ТТГ


Хранение и стабильность

Запечатанный: Набор необходимо хранить 10-30 ℃, сроком действия 18 месяцев.

Открыт: Картридж необходимо использовать в течение 1 часа после вскрытия упаковки из фольги.


Предупреждения и меры предосторожности

Для in vitro диагностическое использование.

Необходимо внимательно следить за вкладышем в упаковку. Достоверность результатов теста не может быть гарантирована, если есть какие-либо отклонения от вкладыша в упаковке.


Меры предосторожности

ВНИМАНИЕ: Этот продукт требует обработки человеческих образцов. Рекомендуется, чтобы все материалы, полученные от людей, считались потенциально инфекционными и с ними обращались в соответствии со Стандартом OSHA по патогенам, передающимся с кровью. Уровень биобезопасности 211 или другие соответствующие методы биобезопасности следует использовать для материалов, которые содержат или предположительно содержат инфекционные агенты.

При сборе, обработке, хранении, смешивании пробы и процессе тестирования следует принимать соответствующие меры защиты; после контакта образца и реагента с кожей промыть большим количеством воды; при появлении раздражения кожи или сыпи обратиться к врачу.

Образцы, использованный картридж и одноразовые наконечники могут быть потенциально заразными. Лаборатория должна установить надлежащие методы обращения и утилизации в соответствии с местными нормативами.


Меры предосторожности при обращении

Не используйте набор после истечения срока годности. Дата производства и срок годности указаны на этикетке.

Смешивать разные партии реагентов, калибровочные карты и картриджи нельзя.

Картридж одноразовый и не подлежит повторному использованию.

Пожалуйста, не используйте явно поврежденный комплект или картридж.

Не вставляйте картридж, смоченный другими жидкостями, в анализатор, чтобы не повредить и не загрязнить прибор.

Пожалуйста, избегайте высоких температур в лаборатории.

Калибровочная карта и иммунофлуоресцентный количественный анализатор должны находиться вдали от вибрационной и электромагнитной среды при использовании. Небольшая вибрация инструмента - это нормально. Не вынимайте картридж во время тестирования.

Во избежание загрязнения надевайте чистые перчатки при работе с наборами реагентов и образцами.

Подробное описание мер предосторожности во время работы системы см. В сервисной информации NORMAN.


Сбор и подготовка образцов

Сыворотку необходимо собирать в стандартные пробирки или пробирки для прокоагуляции, заполненные изнутри разделительным гелем. Рекомендуется немедленно проверить образец. Сыворотку следует хранить при 2-8 ℃; Если тестирование откладывается более чем на 24 часа, храните образец при -20 ℃ или ниже

От образцов, инактивированных нагреванием, и образцов гемолиза следует отказаться. Если в сыворотке выпадает осадок, перед тестированием необходимо провести центрифугирование.

Перед испытанием образцы должны достичь комнатной температуры (10-30 ℃). Криоконсервированный образец можно использовать только после полного плавления, повторного нагревания и перемешивания. Избегайте повторного замораживания и оттаивания образцов.


Процедура

Подготовка

Установка иммунофлуоресцентный количественный анализатор NRM-FI-1000 и инкубатор

Перед использованием внимательно прочтите руководство по эксплуатации иммунофлуоресцентного количественного анализатора (NRM-FI-1000) и инкубатора для полосок с реагентами.


Калибровочная карта установка

Каждая коробка содержит калибровочную карту для конкретной партии для корректировки отклонения от партии к партии.

Включите выключатель питания в соответствии с подсказкой самопроверки системы, дождавшись, пока прибор отобразит основной интерфейс.

Нажмите «Управление анализом».

Вставьте калибровочную карту в слот для карты, следуя направлению стрелки, затем нажмите «Читать». Подтвердите номер партии калибровочной карты с информацией, относящейся к реагенту, затем нажмите «ОК».

Нажмите «Вернуться» в главный интерфейс.


Картридж

Перед открытием картриджа необходимо нагреться до комнатной температуры.


Тестовая процедура

Удалите картридж (после достижения комнатной температуры), наберите 90 мкл образца в лунку и инкубируйте его в течение 15 минут в инкубаторе с полосками с реагентами. После инкубации вставьте картридж в количественный анализатор иммунофлуоресценции (NRM-FI-1000) с помощью стрелки картриджа в качестве ориентира и нажмите кнопку «Пуск», после чего прибор автоматически просканирует картридж.


Осторожность

Перед установкой проверьте направление картриджа и убедитесь, что он вставлен правильно.


Разбавление

Если образец с ТТГ выше предела набора 100 мМЕ / л и требуется окончательный результат, образец следует вручную разбавить физиологическим раствором, а затем повторно проанализировать в соответствии с процедурой теста. Максимально допустимый коэффициент разбавления - 2 раза, предел обнаружения - 200 мМЕ / л.



, , , , .

Дом

Продукты

о

контакт