набор для обнаружения интерлейкина-6

ã € спецификации упаковкиã € ‘
10 порций на коробку, 2Ã — 10 порций на коробку, 3Ã — 10 порций на коробку, 4Ã — 10 порций на коробку, 5Ã —10 порций на коробку, 6Ã —10 порций на коробку,
15 порций на коробку, 2Ã - 15 порций на коробку, 3Ã - 15 порций на коробку, 4Ã - 15 порций на коробку, 5Ã - 15 порций на коробку, 6Ã - 15 порций на коробку,
20 порций на коробку, 2Ã - 20 порций на коробку, 3Ã - 20 порций на коробку, 4Ã - 20 порций на коробку, 5Ã - 20 порций на коробку, 6Ã - 20 порций на коробку,
25 порций / коробку, 2Ã - 25 порций / коробку, 3Ã - 25 порций / коробку, 4Ã - 25 порций / коробку, 5Ã - 25 порций / коробку, 6Ã - 25 порций / коробку,
30 порций на коробку, 2Ã — 30 порций на коробку, 3Ã — 30 порций на коробку, 4Ã — 30 порций на коробку, 5Ã — 30 порций на коробку, 6Ã — 30 порций на коробку,
35 порций на коробку, 2Ã - 35 порций на коробку, 3Ã - 35 порций на коробку, 4Ã - 35 порций на коробку, 5Ã - 35 порций на коробку, 6Ã - 35 порций на коробку,
40 порций на коробку, 2Ã — 40 порций на коробку, 3Ã — 40 порций на коробку, 4Ã — 40 порций на коробку, 5Ã — 40 порций на коробку, 6Ã — 40 порций на коробку,
50 порций в коробке, 2Ã - 50 порций в коробке.
ã € ожидаемое использованиеã € ‘
в основном он используется для количественного определения содержания интерлейкина 6 (il-6) в сыворотке, плазме и цельной крови человека in vitro.
интерлейкин 6 представляет собой воспалительный фактор, состоящий из 184 аминокислотных остатков с относительной молекулярной массой около 26 кДа.il-6 в основном секретируется моноцитами, макрофагами, В-клетками, Т-клетками, эндотелиальными клетками, фибробластами и т.д.и играет биологическую роль, связываясь со своими рецепторами.интерлейкин-6 быстро вырабатывается в процессе острого воспаления во время внутренних и внешних травм, хирургических вмешательств, реакции на стресс, инфекции, смерти мозга, образования опухолей и в других ситуациях.Концентрация интерлейкина 6 у хирургических пациентов может указывать на возможные хирургические осложнения.Непрерывный мониторинг уровня интерлейкина-6 у пациентов интенсивной терапии (ICU) может эффективно оценить тяжесть синдрома системного воспалительного ответа (SIRS), сепсиса и прогноза септического шока.интерлейкин 6 также может использоваться как индикатор раннего предупреждения сепсиса.
Обычно используемые методы обнаружения интерлейкина 6 (il-6) в клинических лабораториях в основном включают метод сухой флуоресцентной иммунолюминесценции и метод хемилюминесценции.
ã € принцип осмотраã € ‘

В этом реагенте используется сэндвич-метод иммунофлуоресценции с двойными антителами для количественного определения концентрации интерлейкина 6.Поместите образец для тестирования в отверстие для образца на тестовой карточке.под действием хроматографии образец реагирует с флуоресцентным латексом, покрытым моноклональным антителом к ​​интерлейкину-6 i на связывающей подушечке, и реакционный комплекс диффундирует вперед вдоль нитроцеллюлозной мембраны, захватывается моноклональным антителом интерлейкина-6 ii, нанесенным на поверхность линия обнаружения нитроцеллюлозной мембраны.чем больше интерлейкина 6 в пробе, тем больше комплексов накапливается на линии обнаружения.интенсивность сигнала флуоресцентных антител отражает количество захваченного интерлейкина 6.Концентрацию интерлейкина 6 в образце можно определить с помощью соответствующего оборудования.

ã € индекс производительности продуктаã € ‘
1.внешний вид: тест-полоска аккуратная и полная
2.Физические свойства: ширина пленки пленки â ¥ 2.5мм; скорость движения â ‰ ¥ 5 мм / мин
3.точность: относительное отклонение не должно превышать 20%.
4.минимальный предел обнаружения: не должен быть выше 3 пг / мл.
5.линейность: (3-5000) пг / мл, в пределах этого линейного диапазона коэффициент линейной корреляции r не должен быть меньше 0.9900
6.повторяемость: cvâ ‰ ¤15%
7.разница между партиями: cvâ ‰ ¤20%
ã € меры предосторожностиã € ‘
1.Этот продукт является одноразовым диагностическим реагентом in vitro, пожалуйста, не используйте его повторно и не используйте продукты с истекшим сроком годности.
2.При сборе, удалении, хранении, смешивании и тестировании образцов должны быть приняты соответствующие защитные меры.
3.Пожалуйста, не открывайте продукт перед использованием и не используйте явно поврежденные наборы или тестовые карты.
4.Компоненты наборов с разными номерами партий смешивать нельзя.
5.Тестовая карта и ее компоненты применимы только к соответствующим вспомогательным приборам.
6.Этот набор можно проследить до коммерческого тестового набора.за дополнительной информацией обращайтесь к производителю.
7.вы должны выполнить указанные шаги проверки.неправильная эксплуатация приведет к неверным результатам.
8.Не вставляйте тестовую карту с поверхностью, смоченной другими жидкостями, в анализатор, чтобы избежать загрязнения и повреждения прибора.Пожалуйста, утилизируйте использованную тестовую карту должным образом и не выбрасывайте ее наугад.
9.Следует избегать слишком высокой температуры экспериментальной среды.Тестовую карту, хранящуюся при низкой температуре, необходимо довести до комнатной температуры перед тем, как открывать ее, чтобы избежать поглощения влаги.
10.Тестовая карта и тестер должны избегать вибрации и электромагнитной среды во время использования.вибрация, создаваемая самим инструментом, нормальна при нормальном использовании.Пожалуйста, не вынимайте калибровочную карту во время теста.
11.Рекомендуется использовать свежие образцы.со всеми образцами, взятыми у пациентов, следует обращаться как с потенциальными источниками инфекции, а все отходы, образующиеся во время теста, следует утилизировать в соответствии с местными правилами.
12.См.Дату производства и срок годности на этикетке.